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1.
Rev. bras. oftalmol ; 77(5): 278-281, set.-out. 2018. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-977866

RESUMO

Resumo Relatar um caso de um paciente portador de Oftalmia Simpática (OS), com descolamento seroso da retina documentado através de tomografia de coerência óptica de domínio spectral (SD OCT), indocianina verde (ICG) e angiofluoreceinografia (AGF), que o diagnóstico foi realizado em uma consulta de rotina e iniciado tratamento clínico .


Abstract To report the case of a patient with sympathetic ophthalmia (OS), with serous detachment of retinal documented by spectral domain optical coherence tomography (OCT), indocyanine green (ICG) and angiofluorecephography (AGF). The diagnosis was made in a routine consultation and clinical treatment was initiated.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Triancinolona Acetonida/administração & dosagem , Angiofluoresceinografia , Oftalmia Simpática/diagnóstico , Oftalmia Simpática/tratamento farmacológico , Tomografia de Coerência Óptica , Tonometria Ocular/métodos , Ferimentos por Arma de Fogo , Descolamento Retiniano/etiologia , Prednisona/administração & dosagem , Acuidade Visual , Ferimentos Oculares Penetrantes/complicações , Oftalmia Simpática/complicações , Evisceração do Olho , Injeções Intraoculares , Microscopia com Lâmpada de Fenda , Fundo de Olho , Verde de Indocianina/administração & dosagem , Pressão Intraocular
2.
Arq Bras Oftalmol ; 81(1): 37-41, 2018.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29538592

RESUMO

PURPOSE: To compare postoperative changes in retinal nerve fiber layer thickness in patients with macular holes treated with vitrectomy with Brilliant Blue-assisted internal limiting membrane peeling. METHODS: Twenty-two eyes of 20 patients with macular holes were studied. Each eye was selected to undergo Brilliant Blue-assisted internal limiting membrane peeling. The circumferential retinal nerve fiber layer thickness was determined using spectral domain optical coherence tomography preoperatively and 2 months postoperatively. Mean overall and sectoral retinal nerve fiber layer thicknesses were obtained for each patient. RESULTS: There was no statistically significant difference (p≥0.05) between the pre- and post-treatment measurements in relation to each CFN variable, i.e., on average, pre-treatment measures were the same as post-treatment measures. Furthermore, despite the differences between the pre- and post-treatment measures always being positive (pre-post >0), they are not statistically significant. CONCLUSIONS: This study showed no significant decrease in retinal nerve fiber layer thickness measurements after macular holes surgery, regardless of age or sex.


Assuntos
Fibras Nervosas/patologia , Retina/diagnóstico por imagem , Retina/patologia , Perfurações Retinianas/cirurgia , Vitrectomia/métodos , Benzenossulfonatos , Corantes , Feminino , Humanos , Masculino , Período Pós-Operatório , Período Pré-Operatório , Valores de Referência , Retina/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Fatores de Tempo , Tomografia de Coerência Óptica/métodos , Resultado do Tratamento
3.
Arq. bras. oftalmol ; 81(1): 37-41, Jan.-Feb. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888179

RESUMO

ABSTRACT Purpose: To compare postoperative changes in retinal nerve fiber layer thickness in patients with macular holes treated with vitrectomy with Brilliant Blue-assisted internal limiting membrane peeling. Methods: Twenty-two eyes of 20 patients with macular holes were studied. Each eye was selected to undergo Brilliant Blue-assisted internal limiting membrane peeling. The circumferential retinal nerve fiber layer thickness was determined using spectral domain optical coherence tomography preoperatively and 2 months postoperatively. Mean overall and sectoral retinal nerve fiber layer thicknesses were obtained for each patient. Results: There was no statistically significant difference (p≥0.05) between the pre- and post-treatment measurements in relation to each CFN variable, i.e., on average, pre-treatment measures were the same as post-treatment measures. Furthermore, despite the differences between the pre- and post-treatment measures always being positive (pre-post >0), they are not statistically significant. Conclusions: This study showed no significant decrease in retinal nerve fiber layer thickness measurements after macular holes surgery, regardless of age or sex.


RESUMO Objetivo: Comparar as alterações pós-operatórias na espessura da camada de fibras nervosas da retina em pacientes com buracos maculares submetidos à vitrectomia via pars-plana associada à remoção de membrana limitante interna. Métodos: Foram estudados 22 olhos de 20 pacientes consecutivos diagnosticados com buraco macular. Todos os pacientes foram submetidos à vitrectomia via pars-plana e remoção de membrana limitante interna corada com azul brilhante. A espessura da camada de fibras nervosas da retina em região peripapilar foi determinada por tomografia de coerência óptica de domínio espectral antes e 2 meses após a cirurgia. As espessuras totais e espessuras setoriais da camada de fibras nervosas da retina foram obtidas para cada paciente. Resultados: Os resultados mostram que não existe diferença estatisticamente significativa (p≥0,05) entre as medidas pré e pós-operatórias em relação a cada uma das variáveis. Conclusão: Este estudo não demonstrou diminuição significativa nas medidas da espessura da camada de fibras nervosas retinianas após a cirurgia de buraco macular, independente da faixa etária ou sexo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Retina/patologia , Retina/diagnóstico por imagem , Perfurações Retinianas/cirurgia , Vitrectomia/métodos , Fibras Nervosas/patologia , Período Pós-Operatório , Valores de Referência , Retina/cirurgia , Fatores de Tempo , Benzenossulfonatos , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento , Tomografia de Coerência Óptica/métodos , Corantes , Período Pré-Operatório
4.
Arq Bras Oftalmol ; 70(5): 858-61, 2007.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18157315

RESUMO

PURPOSE: To describe the use of 4 mg intravitreal triamcinolone acetonide (IVTA) for gyrate atrophy-related macular edema (ME) and to report anatomic and functional outcomes, during a nine-month period. CASE REPORT: A 27-year-old female complained of decreased vision since diagnosis of gyrate athrophy (GA), six years before admission. At presentation visual acuity was 20/100 in OD and 20/80 in OS. Ophthalmological examination disclosed significant cataract in OD, pseudophakia in OS and typical GA findings. Fluorescein angiography (FA) disclosed ME that was confirmed by optical coherence tomography (OCT), which also showed subfoveal fluid. OS was treated with a 4-mg IVTA injection. One month later, vision improved to 20/50+1 and foveal thickness decreased, with less leakage in FA. This picture was maintained up to six months, when there was recurrence of ME to a level similar to the baseline. At nine months, visual acuity dropped to 20/80, and ME was maintained, with remodeling in macular profile. CONCLUSION: There is a transient therapeutic effect with 4-mg IVTA injection for GA-related ME. After drug clearance, edema recurs, with return of visual acuity to pretreatment level.


Assuntos
Glucocorticoides/uso terapêutico , Atrofia Girata/tratamento farmacológico , Edema Macular/tratamento farmacológico , Triancinolona Acetonida/uso terapêutico , Adulto , Feminino , Angiofluoresceinografia , Glucocorticoides/administração & dosagem , Atrofia Girata/complicações , Atrofia Girata/patologia , Humanos , Edema Macular/etiologia , Edema Macular/patologia , Recidiva , Fatores de Tempo , Tomografia de Coerência Óptica , Triancinolona Acetonida/administração & dosagem , Acuidade Visual/fisiologia , Corpo Vítreo
5.
Arq. bras. oftalmol ; 70(5): 858-861, set.-out. 2007. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-470107

RESUMO

PURPOSE: To describe the use of 4 mg intravitreal triamcinolone acetonide (IVTA) for gyrate atrophy-related macular edema (ME) and to report anatomic and functional outcomes, during a nine-month period. CASE REPORT: A 27-year-old female complained of decreased vision since diagnosis of gyrate athrophy (GA), six years before admission. At presentation visual acuity was 20/100 in OD and 20/80 in OS. Ophthalmological examination disclosed significant cataract in OD, pseudophakia in OS and typical GA findings. Fluorescein angiography (FA) disclosed ME that was confirmed by optical coherence tomography (OCT), which also showed subfoveal fluid. OS was treated with a 4-mg IVTA injection. One month later, vision improved to 20/50+1 and foveal thickness decreased, with less leakage in FA. This picture was maintained up to six months, when there was recurrence of ME to a level similar to the baseline. At nine months, visual acuity dropped to 20/80, and ME was maintained, with remodeling in macular profile. CONCLUSION:There is a transient therapeutic effect with 4-mg IVTA injection for GA-related ME. After drug clearance, edema recurs, with return of visual acuity to pretreatment level.


OBJETIVO: Descrever o uso de acetonida de triancinolona intravítrea (TAIV) em caso de edema macular (EM) associado a atrofia girata (AG). RELATO DE CASO: Paciente de 27 anos, do sexo feminino, queixava-se de baixa de visão desde o diagnóstico de AG, há seis anos. À admissão, apresentava acuidade visual corrigida de 20/100 no OD e 20/80 no OE. Exame oftalmológico revelava catarata significativa no OD, pseudofacia no OE e achados típicos de AG. Angiografia fluoresceínica (AFG) mostrou EM, confirmado pela tomografia de coerência óptica (OCT), que também revelou líquido subfoveal. Foi então realizada injeção de 4 mg de TAIV no OE. Após um mês, a visão melhorou para 20/50+1 e a espessura foveal se reduziu, com menos extravasamento à AFG. Esse quadro foi mantido até os seis meses, quando houve recorrência do edema macular em nível semelhante ao inicial. Aos nove meses, a visão retornou a 20/80 e o edema se manteve, com remodelamento no perfil macular. CONCLUSÃO: A injeção de 4 mg de TAIV tem efeito transitório no EM associado a AG. Após a eliminação da droga, há recorrência do EM, com retorno da visão aos níveis pré-tratamento.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Glucocorticoides/uso terapêutico , Atrofia Girata/tratamento farmacológico , Edema Macular/tratamento farmacológico , Triancinolona Acetonida/uso terapêutico , Angiofluoresceinografia , Glucocorticoides/administração & dosagem , Atrofia Girata/complicações , Atrofia Girata/patologia , Edema Macular/etiologia , Edema Macular/patologia , Recidiva , Fatores de Tempo , Tomografia de Coerência Óptica , Triancinolona Acetonida/administração & dosagem , Corpo Vítreo , Acuidade Visual/fisiologia
6.
Rev. bras. oftalmol ; 64(1): 32-36, jan.-fev. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-430148

RESUMO

Objetivo: Estudar o comportamento da pressão intra-ocular após injeção intravítrea de 4mg de acetonido de triancinolona. Métodos: Foram revisados 86 prontuários de pacientes submetidos à injeção intravítrea de triancinolona no periodo de 2002 a 2003. Quarenta olhos de quarenta pacientes que puderam ser acompanhados por pelo menos três meses foram incluídos no estudo. Analizaram-se os seguintes parâmetros: idade, sexo, doença de base, história prévia de glaucoma, cirurgia de catarata prévia e pressão intra-ocular pré e pós-injeção intravítrea de triancinolona. Resultados: A idade média foi 67,5 +/- 15,8 anos. As mulheres constituíram 26 casos (65 por cento). A principal indicação do uso da triancinolona foi a degeneração macular relacionada à idade exsudativa (23 olhos, 57,5 por cento). quatro pacientes (10 por cento) eram portadores de glaucoma. Onze olhos (27,5 por cento) mostraram elevação da pressão intra-ocular (Po) além de 18 mmHg, com aumento de pelo menos 5 mmHg em relação a Po inicual ou diferença de pelo menos 3 mmHg em relaçào ao olho adelfo. Essa elevação da Po se deu entre dois e três meses da injeção da triancinolona em nove pacientes (81,8 por cento). Dois dos quatro pacientes com glaucoma já diagnosticado (50 por cento) mostraram elevação adicional da Po. Conclusão: Cerca de uma quarto dos pacientes submetidos à injeção intravítrea de 4 mg de triancinolona desenvolveram incremento significativo da pressão intra-ocular, geralmente entre dois e três meses após a injeção.


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Glucocorticoides/administração & dosagem , Glucocorticoides/efeitos adversos , Pressão Intraocular , Injeções/métodos , Triancinolona Acetonida/administração & dosagem , Triancinolona Acetonida/efeitos adversos
7.
Rev. bras. oftalmol ; 61(11): 773-778, nov. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-335163

RESUMO

Objetivo: Analisar, através da microscopia óptica (MO), as alterações histológicas ocasionadas por doses sub-limiares decrescentes da termoterapia transpupilar (TTT) em coelhos pigmentados, a fim de se estabelecer estratégias para a determinação dos parâmetros seguros de tratamento. Local: Instituto da Visão e Hospital São Geraldo da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Material e Métodos: Vinte e dois coelhos pigmentados foram submetidos à TTT com o laser de diodo de 810nm, com miras fixas de 3.0mm. O tempo de exposição foi determinado individualmente, interrompendo-se a aplicação logo após se observar alteração macroscópica coriorretiniana (CR). A energia utilizada para a definição do tempo de exposição foi de 300mW. A seguir, a energia era reduzida em 20, 40 e 60 por cento (240,180 e 120mW, respectivamente). A observação macroscópica e a análise à MO foram realizadas 24 horas, sete e 30 dias após o tratamento. Resultados: Imediatamente após a TTT, observou-se branqueamento CR com as energias de 300 e 240mW. Sete dias após a TTT, essas aplicações tornaram-se pigmentadas e esse aspecto se manteve com 30 dias. Não houve alteração macroscópica com 180 e 120mW. Após 24 horas, a MO demonstrou acometimento CR significativo com 300 e 240mW, que evoluiu para cicatriz glial. Com 180 e 120mW não se verificou alteração CR significativa. Conclusão: A definição da energia limiar na TTT é difícil. Mesmo após a redução de 20 por cento da energia clinicamente detectável, ocorreu branqueamento CR com lesão tissular significativa. É provável que a energia limiar seja pelo menos 20 por cento menor que a energia clinicamente detectável.


Assuntos
Animais , Coelhos , Degeneração Macular/terapia , Hipertermia Induzida , Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde , Posologia
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